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Les ACD et CMR : définition et exigences réglementaires

Qu’il s’agisse de substances ou produits qualifiés d’ACD (Agents chimiques dangereux) ou d’agents reconnus cancérogènes, mutagènes ou toxiques pour la reproduction (CMR), il est essentiel de rester informé concernant les effets de ces produits et d’appliquer les exigences réglementaires en ce qui concerne la protection des salariés, la prévention du risque chimique, tout en maintenant l’évaluation de ces risques et du degré d'exposition des travailleurs. Découvrons tout de suite un rappel de ces exigences réglementaires, et la définition des produits ou substances classés ACD et CMR.

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Classification et étiquetage selon le règlement CLP

Avant toute chose, il est important de prendre en compte le règlement CLP, qui définit les prescriptions européennes concernant les critères de classification des agents chimiques dangereux, leur emballage, leur étiquetage, et l’établissement d’un inventaire des agents chimiques. Ce règlement doit être obligatoirement appliqué depuis le 1er juin 2017 pour l’ensemble des substances et mélanges concernés, des mesures qui doivent être appliquées par les fabricants, les importateurs, les utilisateurs ainsi que les distributeurs.

Cette réglementation permet de définir au total 28 classes de danger auxquelles peuvent appartenir tout type de substances et de produits, réparties en trois grandes catégories : les dangers physiques, les dangers pour la santé, et les dangers pour l’environnement. Pour chaque produit, un étiquetage adapté doit être appliqué, comportant notamment l’identité du fournisseur, le pictogramme et la mention de danger, un conseil de prudence, et des conseils en cas d’exposition au produit concerné.

Concernant les pictogrammes, on trouve au total 9 pictogrammes de danger, et 88 mentions de danger différentes, qui expliquent la nature et le degré du danger associé au produit. Ces mentions sont accompagnées d’un code, à la manière de cet exemple : H350 - Peut provoquer le cancer. De ce fait, la réglementation CLP permet de mettre rapidement en évidence tout agent chimique dangereux (ACD) ou substance aux effets cancérogènes, mutagènes ou toxiques pour la reproduction (CMR), qui devront être accompagnés d’une mention de danger et du pictogramme adapté permettant la mise en application immédiate des exigences réglementaires concernant ces produits dangereux, leur utilisation et leur gestion.

Les agents Chimiques Dangereux (ACD)

Qu’est-ce qu’un Agent Chimique Dangereux ? (ACD)

Selon un décret du 19 avril 2012, un agent chimique dangereux est défini comme étant toute substance ou mélange pouvant présenter un risque pour la santé ou la sécurité des travailleurs. Il est également établi que toute substance ou mélange qui dispose d’un pictogramme ou d’une mention de danger doit être compris comme faisant partie des Agents chimiques dangereux (ACD).

Cette classification impose différentes règles et obligations que tout employeur doit appliquer dans le cadre de l’utilisation de ces produits et substances, présentées dans le décret 2003-1254 relatif au risque chimique. L’employeur est notamment tenu d’assurer la protection de la santé et la sécurité des travailleurs face aux risques associés à ces agents chimiques, il doit également assurer la prévention du risque chimique, la substitution des agents dangereux quand cela est possible, tout en réalisant une évaluation de ces risques, en maintenant l’information des salariés, et en respectant les règles liées à la durée d’exposition des travailleurs à ces agents dangereux.

Exigences réglementaires à appliquer concernant les Agents Chimique Dangereux (ACD)

Le décret du 23 décembre 2003 qui repose sur les articles du Code du Travail définit les règles de prévention du risque chimique ainsi que les démarches de prévention qui devront être mises en œuvre par le chef d’entreprise. Il a pour obligation d’évaluer la nature, le degré et la durée d'exposition des opérateurs, une évaluation qui doit être régulièrement renouvelée, et sur laquelle le chef d’entreprise doit s’appuyer pour la mise en place de mesures adaptées. L’évaluation de ces risques concerne l’ensemble des activités de l’entreprise, dont l’entretien et la maintenance des locaux.
 

S’il n’est pas possible d’éliminer les risques mis en avant à travers cette évaluation, ou de substituer les produits concernés, l’utilisation des composés devra être limitée, en appliquant les mesures suivantes :

 

  • Réalisation d’un inventaire des produits et évaluation du risque. Toute substance et mélange doit être inventorié et l’ensemble des risques générés par les activités de l’entreprise doivent être évalués concernant toute exposition à des agents chimiques, même en cas d’exposition accidentelle. Cette évaluation doit être consignée.
  • Mise en place de mesures techniques et organisationnelles. Supprimer le risque ou le substituer, adapter la conception des procédés de travail et si besoin fournir, vérifier et nettoyer les EPI et vêtements de travail.
  • Contrôle de l’exposition aux agents chimiques dangereux. Mesure régulière de l’exposition des travailleurs aux agents chimiques dangereux, et contrôle technique permettant de vérifier le respect des VLEP à réaliser au moins une fois par an par un organisme accrédité.
  • Mesures en cas d’accident, d’incident ou d’intervention de type maintenance. Mise à disposition d’installations de premier secours et des informations concernant les mesures d'urgence nécessaires à l’intervention des secours internes ou externes.
  • Informer et former les travailleurs. Mise à disposition des fiches de données de sécurité pour l’ensemble des équipes (FDS), information sur les ACD, une formation sur les précautions à prendre pour la protection de chacun (dont le port des EPI).
  • Suivi du personnel exposé. L’employeur devra tenir une liste de tout salarié exposé, ainsi qu’une fiche de prévention des expositions liée à certains facteurs de risque professionnels.

Les substances ou produits à effets Cancérogènes, Mutagènes ou toxiques pour la Reproduction (CMR)

Parmi les agents chimiques dangereux, certaines substances ou produits particulièrement préoccupants peuvent être classés dans la catégorie CMR, qui concerne les substances ou produits à effets Cancérogènes, Mutagènes ou toxiques pour la Reproduction. Ce classement est régulièrement mis à jour, et il concerne selon l’article R 4411-6 du Code du Travail toute substance ou préparation répondant aux caractéristiques suivantes :

 

  • Cancérigènes. Des substances qui peuvent provoquer un cancer ou en augmenter la fréquence, par inhalation, ingestion ou pénétration cutanée.
     
  •  Mutagènes. Substances et mélanges pouvant produire des défauts génétiques héréditaires ou en augmenter la fréquence.
     
  • Toxiques pour la reproduction. Substances et mélanges pouvant produire ou augmenter la fréquence d’effets nocifs non héréditaires sur la progéniture, ou portant atteinte aux fonctions ou capacités reproductives.

Classification des CMR

Concernant la classification des CMR, il existe deux catégories principales, la première catégorie étant divisée en deux sous-catégories : - La catégorie 1A concerne les produits, substances ou mélanges dont l’effet CMR est avéré, l’effet CMR est supposé pour la catégorie 1B, tandis que l’effet CMR est suspecté pour la catégorie 2. 

Catégorie 1

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Catégorie 2

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Dans le cas d’un agent CMR de catégorie 1, la substitution est obligatoire, et si elle n’est pas possible, elle doit être justifiée par l’employeur. Il devra également assurer la mise en place de mesures permettant d’éviter ou de réduire l’exposition professionnelle, par un travail en système clos, la mise en place d’EPC, de mesures d’hygiène et d’urgence, et par le port des EPI adaptés.
 

Pour identifier un agent CMR, il est nécessaire de se reporter à la fiche de données de sécurité. Dans la partie de la fiche liée à l’identification des dangers, la classe permettra d’indiquer le type de danger et la catégorie associée. Dans la section 2.2 “éléments d’étiquetage” de la fiche, les agents CMR seront mis en évidence par la présence d’un pictogramme et d’une mention de danger CMR.

Dans la section 2.1 : « Classification de la substance ou du mélange »

Exemple 1 :

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Exemple 2 :

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Dans la section 2.2 : « éléments d’étiquetage »

Exemple 1 :

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Exemple 2 :

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Dans la section 2.1 : « Classification de la substance ou du mélange »
 

Pour ces agents, les exigences réglementaires à appliquer sont les mêmes qu’en ce qui concerne les ACD. Toutefois, certaines exigences supplémentaires sont ajoutées à la liste de celles que nous vous avons présenté plus tôt :
 

  • L’inventaire des produits et l’évaluation du risque doivent être renouvelés régulièrement, en tenant compte de l’évolution des connaissances et des modifications des conditions de travail.
  • Pour les agents de catégorie 1, la substitution est obligatoire, sauf impossibilité technique. L’employeur doit apporter la preuve de ses recherches
  • Pour le personnel, une surveillance médicale doit être mise en place. Il s’agit d’un examen préalable et d’un suivi médical renforcé, qui doivent être effectués pendant l’activité professionnelle, ainsi que la mise en place d’un suivi post professionnel.
  • Les femmes enceintes ou allaitantes ne pourront travailler aux postes pouvant les exposer à des agents avérés reprotoxiques (toxiques pour la reproduction).

La gestion du risque chimique chez Faille Industrie

Chez Faille Industrie, nous appliquons l’ensemble des consignes et exigences réglementaires en ce qui concerne les produits et substances appartenant à la catégorie des ACD proposés, par la mise en place de formations et d’informations complètes sur ce sujet. Nous réalisons l’inventaire et la classification des produits chimiques, dont le listing est disponible sur le réseau. Nous assurons également la récolte, la conservation et la mise à disposition des fiches de données de sécurité, les FDS pouvant être téléchargées depuis notre site Internet.

Sur chaque produit ou substance concerné, la présence de pictogrammes CMR ou ACD est mise en avant, à la fois sur notre site Internet et sur notre catalogue. Nous vous proposons également une option de recherche de produits de substitution pour les CMR de catégorie 1A et 1B. Pour toute question complémentaire, n’hésitez pas à prendre contact avec nos équipes !

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